Ингавирин: инструкция, описание

Ингавирин: инструкция, описание

Описание препарата

Ингавирин является высокоэффективным препаратом противовирусного действия, который отлично себя зарекомендовал в борьбе с вирусами гриппа типов А и В, а также довольно распространенной аденовирусной инфекцией. Исследования препарата дают возможность утверждать о его способности эффективно подавлять репродуктивную функцию и цитопатическое действие указанных вирусов гриппа и аденовирусов. Что касается противовирусного механизма действия препарата Ингавирин, инструкция описывает его следующим образом: немедленное эффективное подавление воспроизведения вируса на стадии ядерной фазы, препятствие перемещению в ядро вновь синтезированного вируса NР вируса из цитоплазмы.

Вместе с тем, препарат оказывает активное модулирующее влияние на функциональную деятельность системы интерферона. Такое его действие заключается в стимуляции выработки интерферона в крови до естественного физиологического уровня, активизации и нормализации сниженной в силу воздействия вируса а-интерферон и у-интерферон вырабатывающей способности лейкоцитов в крови. Инструкция Ингавирина указывает также на следующие механизмы его действия. Препарат провоцирует начало выработки организмом цитотоксических лимфоцитов, при этом активно повышая концентрацию NK-T клеток. Последние, в свою очередь, отличаются повышенной киллерной активностью, направленной в сторону видоизмененных вследствие вирусного воздействия клеток, а также ярко выраженным противовирусным действием.

Что касается противовоспалительного действия препарата Ингавирин, инструкция объясняет его подавлением выработки основных провоспалительных цитокинов, а также подавлением активности миепопероксидазы. Если говорить о терапевтической эффективности препарата при лечении гриппа, то она выражается в сокращении продолжительности лихорадки, снижении интоксикации организма (выражающейся в виде головной боли, общей слабости, головокружений и пр. типичных проявлений), катаральных явлений, уменьшении количества всевозможных осложнений и времени протекания болезни в общем и целом. Комплексные токсикологические исследования, проведенные в процессе создания препарата, подтверждают его низкую степень токсичности и высокий уровень безопасности.

В ходе испытаний также было установлено, что Ингавирин не оказывает мутагенное и канцерогенное влияние на организм, не сказывается на репродуктивной функции человека, не имеет иммунотоксических и аллергенных свойств, а также не является раздражителем местного характера. При условии 5-дневного курса приема препарата с частотой один раз в сутки может наблюдаться накопление отдельных его компонентов в тканях и внутренних органах. Следует отметить, что качественные показатели фармакокинетических кривых, снятые после каждого применения Ингавирина, демонстрировали неизменную тождественность: резкое увеличение концентрации компонентов после каждого приема, которая медленно снижается к 24 ч.

Показания к применению Ингаверина

Инструкция обозначает его как препарат для лечения гриппа. В случае на то необходимости, Ингаверин можно сочетать с введением симптоматических препаратов.

Противопоказания для применения

Препарат противопоказан при индивидуальной чувствительности к его компонентам, в период беременности, а также детям до 18 лет.

Дозировка и способ применения

Инструкция Ингавирина указывает, что препарат необходимо принимать перорально по 90 мг один раз в течение суток, на протяжении пяти дней, без привязки к приему пищи. Начинать прием следует с момента выявления первых симптомов болезни, желательно не позже 36 часов после ее начала.

Побочные эффекты

Крайне редко могут возникать аллергические реакции.

Поделиться:
Читайте также:

Флюдитек относится к группе муколитических и мукорегулирующих лекарственных препаратов с ярко выраженным иммуностимулирующим эффектом. Инструкция Флюдитека в качестве его основного действующего вещества называет карбоцистеин, регулирующий секреторные функции расположенных в слизистой бронх бокаловидных клеток. Карбоцистеин способен снижать количество и уровень активности бокаловидных клеток, что в свою очередь, уменьшает секрецию слизи и способствует её выведению из просвета дыхательных путей. Таким образом, осуществляется стимуляция дренажной функции бронхов.

Неоднократно проводимые клинические исследования алкоголизма позволили медикам выработать основные направления лечения данного заболевания. К таковым относят, прежде всего, снятие абстинентного синдрома, устранение тяги к алкогольным напиткам, фиксация результата отказа от алкоголя и восстановление нормального функционирования внутренних органов. Кроме этого, у больного необходимо сформировать психологическую устойчивость к внешним факторам, могущим спровоцировать рецидив.

И слава Богу, когда помочь справиться с проблемами в силах горячая ванна или расслабляющий массаж в исполнении второй половинки. А если нет? К счастью, сегодня существует довольно много лекарственных препаратов, действие которых направлено на избавление от неврозов, тревожных состояний и прочих психических расстройств. Плохо лишь то, что многие из них обладают рядом не особо радующих побочных эффектов, а некоторые даже вызывают сонливость, мышечное расслабление, или и того хуже — привыкание. 

Мукалтин — это общепризнанный препарат отхаркивающего действия, в котором содержится комплекс полисахаридов, добытых из травы лекарственного алтея.

Основное действующее вещество препарата Сирдалуд — тизанидин, являющийся эффективным релаксантом скелетных мышц с центральным действием. Инструкция Сирдалуда отмечает его эффективность как при острых, сопровождаемых болевыми ощущениями, мышечных спазмах, так и в случае хронической спастичности церебрального и спинального генеза. Принцип действия препарата заключается в уменьшении сопротивления пассивным движениям, устранении спазмов и клонических судорог, и в повышении интенсивности произвольных сокращений мышц скелета.

Мы продолжаем нашу, ставшую уже традиционной, рубрику обзора лекарственных средств, и сегодня на очереди еще один медицинский препарат, помогающий в борьбе с лишним весом — Орсотен

Инструкция позиционирует его в качестве ингибитора липазы — выделяемого поджелудочной железой фермента, ответственного за расщепление и усвоение попадающих в организм с пищей жиров.