Житель Гонконга, преспокойно разменявший седьмой десяток лет в качестве, как он искренне полагал, мужчины, на самом деле оказался… женщиной! «Прозрение» пришло лишь после того, как врачи диагностировали у него (то есть, нее) кисту яичника.
Выяснилось, что в данном случае столь поразительное заблуждение касательно половой принадлежности человека обусловлено наличием одновременно двух редчайших генетических заболеваний. О столь неординарном случае портал 03clinic узнал из медицинского журнала Ноng Коng Меdiсаl Jоurnаl, в котором его описали сотрудники двух гонконгских больниц.
Ничем, кроме низкого роста, не примечательный мужчина обратился за медицинской помощью, сетуя на большую опухлость в брюшной полости. Обследование показало, что у пациента быстрыми темпами развивается доброкачественная муцинозная киста яичника — женское, кстати, заболевание. Последующие исследования диагностировали наличие синдрома Шерешевского-Тернера, а также адреногенитальный синдром.
Первый синдром является наследственным, встречающимся исключительно у девочек, хромосомным заболеванием, которое сопровождается специфическими аномалиями развития, в числе которых как раз низкий рост и половое недоразвитие.
Второй — генетическое заболевание, вследствие которого (по вине врожденного нарушения биосинтеза гормонов, вырабатываемых в коре надпочечников) имеет место чрезмерная выработка мужских гормонов. То есть, в случае с женщинами наблюдается проявление мужских черт, в числе которых обильная растительность на теле, и даже развитие «микропениса».
Каждое из описанных выше заболеваний, выявленных у пациентки, встречается крайне редко, ну а упоминаний об их сочетании в медицинской литературе и вовсе зафиксировано всего шесть раз за всю историю.