Эксперты в области биоэтики Национальных институтов здоровья США считают процедуру полной расшифровки генома (секвенирование) плода, которая становится в обществе все популярнее, нецелесообразной.
Проблема заключается в том, что не совсем понятно, к каким выводам должны прийти родители, получившие подобную информацию, к тому же, сами врачи пока не могут достоверно объяснить, что она означает . В настоящее время расшифровка генома становится все более доступной и недорогой – сейчас уже стоимость ее составляет приблизительно 1000 долл. и продолжает снижаться далее. По мнению ученых, пренатальное секвенирование, с точки зрения этики, значительно отличается от уже существующих методов пренатальных генетических исследований, которые способны выявлять лишь маркеры наиболее серьезных генетических нарушений при наличии высокого риска их проявления. Однако полная расшифровка генома дает возможность получить существенно больше информации, в том числе, предрасположенность еще нерожденного ребенка к заболеваниям, которые, вполне возможно, никогда у него не разовьются. Неизвестно, смогут ли родители адекватно расценить полученную информацию и не решат ли в связи с этим прервать беременность.
Эксперты утверждают, что роль 90% генов человека до сих пор не изучена, поэтому в ближайшие годы гарантированно правильная расшифровка результатов секвенировния генома будет пока еще невозможна. Сейчас большая часть информации, которую могут получить родители, не играет существенной роли, однако может напугать их. В связи с подобными опасениями, эксперты призывают специалистов по биоэтике и врачей разработать подробный перечень всех критериев и данных, которые родители смогут получать для ознакомления после процедуры секвенирования генома плода.