Согласно данным исследования, которое было профинансировано американской Ассоциацией фармисследований и фармпроизводителей (PhRMA), в последние годы биотехнологические и фармацевтические компании стали уделять значительно больше внимания разработке лекарственных препаратов, предназначенных для борьбы с орфанными (редкими наследственными) заболеваниями.
Проведя анализ данных из правительственных источников и фармацевтических компаний, исследователи выяснили, что в настоящее время проводится не менее 5,4 тысяч клинических испытаний препаратов, из которых 1,8 тысяч были разработаны для лечения редких патологий и еще больше – для борьбы с болезнями, против которых на сегодняшний день способов эффективной терапии не существует вообще.
Помимо этого, утверждают исследователи, тысячи новых лекарственных средств, включая, как минимум 577 препаратов, разработанных при использовании новейших технологий и более 155-и персонализированных средств, готовятся стать первыми в своем классе.
Кроме лекарственных препаратов, которые проходят клинические исследования, еще 6551 проект находится в данный момент на стадии доклинических испытаний.